用于肺癌的基因治疗药物rAAV-Kal
部门:综合管理办公室 发布时间:2011-12-07 浏览次数:

    本药物以肺靶向性rAAV为载体,将抗肿瘤血管生长因子Kallistatin选择性地转入肺组织,能够特异性抑制肺癌的生长,为抑制肺癌发展,降低肺癌转移的发生提供了希望。抗肿瘤血管生长因子基因治疗的研究,均采用肌肉注射、静脉注射等系统给药的模式,生成的抗肿瘤血管生长因子在靶器官浓度低,不能较好地发挥靶器官肿瘤的治疗目的,还可能发生不良反应。本药物采用肺靶向性转染和表达的病毒载体,降低了不良反应的发生风险。本药物已完成动物实验,多篇文章发表于Cancer Research等杂志。已申请国家发明专利。

    原发性支气管肺癌(简称肺癌),是最常见的肺部原发性恶性肿瘤,在全世界肿瘤的发生率和患者因肿瘤死亡率的统计中居首位,约占癌症病人总数的18%。中国肺癌发病人数也呈上升趋势。在国外以AAV为载体的基因治疗药物还处于3期临床阶段,近期将有部分药物披露实验结果。因AAV载体是公认的安全性最好的基因治疗载体,加上其可以介导基因的长期表达的特点,该类药物将成为今后肿瘤治疗的主导药物。

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